Об этом сообщил главный врач Национального центра гематологии Абдухалим Раимжанов в рамках круглого стола, посвященного открытию отделения гемофилии на базе центра.
По его словам, сейчас Фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) закупает препарат «Октанат» (фактор свертывания крови – прим. ред.) на 220 тысяч долларов в год, однако его хватает только для обеспечения больных детей.
«В какой-то степени дети обеспечены 8-м и 9-м фактором свертывания крови, чего нельзя сказать о взрослых. На днях я ездил в ФОМС, где на совещании обсуждался вопрос о возможных закупках фактора и для взрослых, поскольку сейчас обеспечивать их “Октанатом” мы можем исключительно благодаря гуманитарной помощи, оказываемой Всемирной федерацией гемофилии», — сказал Абдухалим Раимжанов.
Главврач отметил, что закупка будет осуществляться «по программам обеспечения государственных гарантий и системе единого плательщика».
Для справки: Гемофилия — редкое врожденное заболевание. Оно встречается у одного человека на 10 тысяч населения, причем страдают гемофилией исключительно мужчины. Способов излечения этого заболевания пока не найдено. В настоящее время единственным эффективным методом лечения больных служат частые регулярные инъекции недостающих факторов свертывания крови, которые получают в очищенной форме из крови доноров.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Международный день больных гемофилией: в Молдове 240 человек страдает ... |  Сегодня Всемирный день гемофилии |  В больницах Азербайджана создаются кабинеты для больных гемофилией |  Казахстанские больницы отказываются от пациентов с гемофилией |  В Казахстане могут начаться массовые смерти больных гемофилией |  Суд отказал матерям детей, зараженных гепатитом С |
