/uploads/posts/2011-08/Суд в Петербурге .jpgС.-ПЕТЕРБУРГ, 11 окт — РИА Новости. Куйбышевский районный суд Петербурга в четверг обязал городской комитет по здравоохранению пожизненно обеспечить бесплатным лекарством мальчика-инвалида Юру Веселова, страдающего редким генетическим заболеванием — болезнью Хантера, передает корреспондент РИА Новости.
История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 миллионов рублей.
Чиновники отказались закупать препарат «Элапраза» из-за его дороговизны. Тогда мама мальчика обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд. В конце сентября суд объединил иски, поданные к комитету прокуратурой и мамой мальчика.
«Суд постановил признать незаконным отказ комитета в обеспечении бесплатного лечения и обязать комитет в течение 15 дней организовать лечение препаратом “Элапраза”, — сказала судья, оглашая решение.
Просмотров 
Другие новости по теме:
 Суд обязал новосибирский Минздрав обеспечить ребенка лекарством | Редкую болезнь приговорили к лечению |  Мальчик с редким заболеванием ждет бесплатного лекарства в Петерб ... |  Петербург выделил 185 миллионов для лечения детей с мукаполисахар ... | Суд обязал оренбургский Минздрав оплатить ребенку-инвалиду лечение |  Живущие в Петербурге «хрустальные люди» просят создать для ... |
